Témoignages

Une greffée parle d'EGMOS

Le lendemain de mon arrivée à Saint-Louis, le 19 août 2009, une visite inattendue s’est présentée. Une femme inconnue est entrée dans ma chambre. « Bonjour, je suis bénévole à l’association EGMOS. Nous rendons visite aux malades. Vous voulez bien que l’on discute un peu ? ».
Je ne saurais dire quels furent les sujets de conversation abordés ce jour-là, mais ce regard pétillant m’a immédiatement séduit, des « yeux rieurs » qui en disaient long sur l’énergie de la personne. Hospitalisée pour une aplasie médullaire idiopathique sévère à 43 ans, les visites régulières des bénévoles m’ont beaucoup aidée à surmonter mes doutes pendant le conditionnement post-greffe. Le contact humain avec ces personnes qui donnent de leurs temps, de leur chaleur restera inoubliable.

Florence

Une maman témoigne

J’ai découvert EGMOS en 2008 lorsque mon fils, âgé de 9 ans, fut hospitalisé à Trèfle 3 pour y subir une greffe de moelle osseuse. Il souffrait d’une aplasie médullaire idiopathique sévère et la greffe représentait l’ultime recours. Je me souviens de cette période comme la plus difficile de ma vie. Mais à cette occasion, j’ai trouvé dans EGMOS une aide inestimable. Grâce au soutien de ses bénévoles, j’ai gardé le cap et j’ai pu accompagner mon fils tout au long de son parcours médical et jusqu’à sa guérison. Les moments d’échange avec EGMOS ont été précieux pour notre famille soudainement confrontée à la maladie, avec ses doutes et ses découragements. Je remercie sincèrement l’association pour le soutien qu’elle nous a apporté et pour la chaleur humaine que ses bénévoles savent si gentiment instiller dans le cœur des patients et de leurs familles.